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植物腺苷二磷酸葡萄糖AGP測試盒ELISA試劑盒

植物腺苷二磷酸葡萄糖AGP測試盒ELISA試劑盒
ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測定)是一種基于多孔板的免疫測定法,將通常作為檢測成分之一的抗體或樣品吸附在固體表面(此方法采多孔板)。ELISA以相對低廉的成本,快速、定量且靈敏地檢測分析物,是最簡dan的分析方法之一。此外,ELISA還可輕松改造為更高通量篩選方法,幫助研究人員通過單次運行檢測大量樣品。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2023-02-24
  • 訪  問  量:435
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產(chǎn)品詳情
品牌其他品牌貨號RQ-F10539A
規(guī)格96T/48T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研試驗品牌瑞清
運輸順豐包郵檢測樣本血清.血漿.組織.相關(guān)液體等
檢測種屬人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細(xì)胞,土壤等動植物售后專屬服務(wù)

植物腺苷二磷酸葡萄糖AGP測試盒ELISA試劑盒檢測原理:
試劑盒采用雙抗原一-步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA) 。往預(yù)先包被病毒性腹瀉病毒抗ti的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在suan的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450NM波長下測定吸光度(OD值) ,與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV) 的存在與否。
樣品收集、處理及保存方法
1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2.血漿: EDTA、檸檬suan鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.細(xì)胞上清液: 3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn) 離心10分鐘取上清。
5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20°C, 避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1.酶標(biāo)儀(450NM)
2.高精度加樣器及槍頭: 0.5-10UL、 2-20UL、 20-200UL、 200-1000UL
3.37℃恒溫箱
植物腺苷二磷酸葡萄糖AGP測試盒ELISA試劑盒操作注意事項:
1.試劑盒保存在2-8°C,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完quan溶解后再使用。
2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
3.預(yù)處理后的樣本請按照操作步驟用樣ben稀釋ye適當(dāng)稀釋以達(dá)到試劑盒的的最jia檢測效果。.
4.嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5.所有液體組分使用前充分搖勻。

1.jpg

常用方法:
1. 夾心法:
夾心法常用于檢測大分子抗原,一般的操作步驟為:
a. 將具有專一性的抗ti固著(coating)于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗ti
b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結(jié)
c. 洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗ti,與待測抗原進行鍵結(jié)
d. 洗去多余未鍵結(jié)一次抗ti,加入帶有酶的二次抗ti,與一次抗ti鍵結(jié)
e. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗ti,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果
原理:針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆抗ti分別作為固相抗ti和酶標(biāo)抗ti,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物。
2. 間接法
間接法常用于檢測抗ti,一般的操作步驟為:
a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗ti,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié)。
c. 洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗ti,與待測的一次抗ti鍵結(jié)。
d. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗ti,加入酶底物使酶呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗ti的含量。
原理:利用酶標(biāo)記的抗抗ti以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗ti。
3. 競爭法
競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,一般用于檢測小分子抗原,其操作步驟為:
a. 將具有專一性的抗ti固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗ti
b. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結(jié)
c. 加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗ti數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗ti就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗ti鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。
d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當(dāng)檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。
e. 當(dāng)需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗ti的抗原,或是不易得到足夠的純化抗ti以固著于孔盤上時,一般會考慮使用競爭法ELISA。
免責(zé)聲明:
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。
2. 嚴(yán)格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔(dān)。
公司其他產(chǎn)品:
人β-神經(jīng)生長因子(β-NGF)elisa試劑盒
人鈣聯(lián)接蛋白(CLGN)elisa試劑盒
人基質(zhì)蛋白Del-1(Del-1)elisa試劑盒
人轉(zhuǎn)錄因子SOX5(SOX5)elisa試劑盒
人抑制素β-B(Inhbb)elisa試劑盒
人6-磷酸葡萄糖脫氫酶(6PGD)elisa試劑盒
人鈣粘連蛋白(H-Cad)elisa試劑盒
人鎂離子轉(zhuǎn)運蛋白1(MAGT1)elisa試劑盒
大鼠抗紅細(xì)胞抗體(RBC)elisa試劑盒
大鼠9型腺相關(guān)病毒(AAV9)elisa試劑盒
大鼠硒蛋白P(Se-P)elisa試劑盒
大鼠B-細(xì)胞激活因子受體(BAFFR)elisa試劑盒
大鼠血清反應(yīng)因子(SRF)elisa試劑盒
大鼠視紫質(zhì)(RHO)elisa試劑盒
大鼠乳腺癌標(biāo)志物-CA153(CA153)elisa試劑盒
大鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)elisa試劑盒
大鼠支鏈氨基酸轉(zhuǎn)氨酶(BCAT)elisa試劑盒
大鼠支鏈α-酮酸脫氨酶(BCKD)elisa試劑盒
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